Serrapeptase wordt gebruikt voor pijnverlichting bij reuma, artrose, rugpijn, osteoporose, carpaal tunnel syndroom, fibromyalgie, spanningshoofdpijn en migraine.
Echter, er kunnen soms een aantal vervelende neveneffecten optreden en je wilt natuurlijk niet dat het middel erger wordt dan de kwaal.
Wellicht heb je ergens over het enzym serrapeptase gelezen en vraag je je nu af wat de neveneffecten zijn. Kortom, wat zijn de serrapeptase bijwerkingen?
Serrapeptase bijwerkingen zijn slechte eetlust, misselijkheid, maagpijn, huidreacties, spier- en gewrichtspijn, hoesten en bloedstollingsstoornissen. De meest voorkomende neveneffecten zijn misselijkheid en maagpijn en neigen gelukkig mild te zijn. Vermijd dit enzym als je bloedverdunnende geneesmiddelen of supplementen gebruikt.
Dit artikel vertelt je alle milde en ernstige bijwerkingen van serrapeptase inclusief de veilige dosering waarmee je vervelende bijwerkingen kan voorkomen.
Bijwerkingen van serrapeptase
De meest voorkomende bijwerkingen van serrapeptase:
- slechte eetlust
- misselijkheid
- maagpijn
- huidreacties
- spier- en gewrichtspijn
- hoesten
- bloedstollingsstoornissen
Ernstige, zeldzame bijwerkingen van serropeptase zijn:
- eosinofiele pneumonitis
- bloedingen bij de ziekte van Behçet
- Parapemphigus: dit is een autoimmuunziekte en wordt ook wel bulleuze pemphigoid genoemd.
- Stevens-Johnson-syndroom (mogelijke bijwerking)
Is serrapeptase wel veilig?
Omdat het gebruik van serrapeptase meerdere bijwerkingen kan veroorzaken ga je je al snel afvragen of het wel veilig is.
In klinische studies is serrapeptase tot 4 weken veilig ingenomen. Over de lange termijn veiligheid is momenteel nog weinig bekend.
Serrapeptasegebruik wordt afgeraden wanneer je bloedverdunnende geneesmiddelen of supplementen inneemt. Veelgebruikte bloedverdunners zijn aspirine en warfarine.
Daarnaast kunnen voedingssupplementen zoals visolie, knoflook, en kurkuma de kans op bloedingen en blauwe plekken verhogen.
Het is bovendien niet veilig als je serrapeptase neemt en alcohol drinkt.
Dosering van serrapeptase
De hoeveelheid serrapeptase wordt uitgedrukt in SU. Zorg ervoor dat je de zuivere vorm van serrapeptase krijgt.
Een dosering van 1.000.000 SU per dag wordt als veilig beschouwd. Je hoeft hierbij geen dagen over te slaan wat bij sommige andere supplementen soms wel het geval kan zijn.
Er zijn echter geen strikte richtlijnen beschikbaar. In kortetermijnstudies zijn doseringen tot 30 mg per dag veilig gebruikt.
Take home message
Serrapeptase kan de pijn verlichten bij rugklachten, reumatoïde artritis, artrose, osteoporose, fibromyalgie, carpaal tunnel syndroom, spanningshoofdpijn en migraine.
Wees je er wel van bewust dat dit enzym een aantal vervelende bijwerkingen kan geven, met name in combinatie met bloedverdunnende geneesmiddelen.
Gelukkig zijn de meeste serrapeptase bijwerkingen vaak mild.
Over Diederik
Diederik heeft een medisch-wetenschappelijke achtergrond. In zijn vrije tijd schrijft hij over gezondheidskwesties.
Bronnen
Sasaki, S., Kawanami, R., Motizuki, Y., Nakahara, Y., Kawamura, T., Tanaka, A., & Watanabe, S. (2000). Serrapeptase-induced lung injury manifesting as acute eosiniphilic pneumonia. Nihon Kokyuki Gakkai Zasshi= the Journal of the Japanese Respiratory Society, 38(7), 540-544.
Ethiraj, S., & Gopinath, S. (2017). Production, purification, characterization, immobilization, and application of Serrapeptase: a review. Frontiers in biology, 12(5), 333-348.
Esch, P. M., Gerngross, H., & Fabian, A. (1989). Reduction of postoperative swelling. Objective measurement of swelling of the upper ankle joint in treatment with serrapeptase–a prospective study. Fortschritte der Medizin, 107(4), 67-8.
Al-Khateeb, T. H., & Nusair, Y. (2008). Effect of the proteolytic enzyme serrapeptase on swelling, pain and trismus after surgical extraction of mandibular third molars. International journal of oral and maxillofacial surgery, 37(3), 264-268.
Nakamura, S., Hashimoto, Y., Mikami, M., Yamanaka, E., Soma, T., Hino, M., … & Kudoh, S. (2003). Effect of the proteolytic enzyme serrapeptase in patients with chronic airway disease. Respirology, 8(3), 316-320.
Moriya, N., Nakata, M., Nakamura, M., Takaoka, M., Iwasa, S., Kato, K., & Kakinuma, A. (1994). Intestinal absorption of serrapeptase (TSP) in rats. Biotechnology and applied biochemistry, 20(1), 101-108.
Tachibana, M., Mizukoshi, O., Harada, Y., Kawamoto, K., & Nakai, Y. (1984). A multi-centre, double-blind study of serrapeptase versus placebo in post-antrotomy buccal swelling. Pharmatherapeutica, 3(8), 526-530.
Fadl, N. N., Ahmed, H. H., Booles, H. F., & Sayed, A. H. (2013). Serrapeptase and nattokinase intervention for relieving Alzheimer’s disease pathophysiology in rat model. Human & experimental toxicology, 32(7), 721-735.
Kee, W. H., Tan, S. L., Lee, V., & Salmon, Y. M. (1989). The treatment of breast engorgement with Serrapeptase (Danzen): a randomised double-blind controlled trial. Singapore Med J, 30(1), 48-54.
